Suite de mes années vécues avec la fibro

Après 9 ans, de vie commune avec cette fibromyalgie, 9 ans à me traîner pour aller travailler, mais motivée tout de même, car je restais dans le circuit du travail, 9 ans d'efforts à gérer ma travail, vie quotidienne, repas lessive et nettoyage avec mon mari? J'ai finalement craqué. Il est bien entendu que pendant ces 9 années j'ai eu des hauts et des bas, donc quelques arrêts de maladie pour me reposer, mais je vais vous dire, il n'était jamais question de dépression. Même si j'allais travailler avec un masque, maquillée, pouponée, personnes ne voyait quand j'allais mal, mais personne ne savait qu'écrire faisait très mal que taper sur l'ordi était tout aussi douloureux, réfléchir était nébuleux.

On me disait que j'écoutais trop mon corps et que j'en parlais trop, jamais je ne me suis plainte au quotidien, bref passons car il y aurait tant à dire sur ce sujet.

Sur la fin, je n'étais même plus moi-même pour travailler, courrier sans consistance, je mettais un temps fou pour travailler, je me suis fait dire que j'étais démotivée, alors là... Je veillais toujours autant au bon déroulement de mon travail mais très lentement. On m'a isolée, pour ne plus parler à personne, et ne plus être inattentive, ce que je comprends, j'étais devenue un poids, un fardeau, et je pleurais seule dans mon bureau. Mais très vite je reprenais le dessus. Oui, on ne croyait rien de cette maladie invisible, ce handicap.

Par contre j'ai toujours été bien soutenue par ma famille, mes parents, mon mari, mon frère, ma belle maman, une belle soeur qui a elle-même la fibro, et ça c'est très important.

Le 09 mars 2009 j'ai arrêté le travail pensant que c'était encore une simple crise et croyant que je reprendrais le travail à mi-temps, mais il  n'est encore rien .

Bref je ne vais pas vous énumérer tous les examens que j'ai subis, mais il en résulte que la fibro s'est très fortement agravée, que j'ai tous les symptômes de la sclérose en plaque, que mes signes cognitifs sont très altérés et que ça n'ira pas en s'améliorant, moi qui ne faisait pas souvent de fautes d'ortho, et bien veuillez m'en excuser, et pourtant je me relis, et pour terminer une force physique réduite à une perte d'autonomie complètement réduite. Lourde pilule à avaler celle-ci.

C'est comme le premier jour qu'on m'a annoncer la maladie.

Mais je vais vous expliquer dans les prochains billets ma façon de penser de gérer mes pensées pour m'en sortir et ne pas être négative.

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